BUDIMO HUMANI
PROVELI SMO JEDNO POPODNE SA BEBOM SOFIJOM (1): Ima najlepši osmeh i treba JOJ NAJSKUPLJI LEK da bi prohodala!
Pošaljite odmah SMS 797 na 3030
Malena beba Sofija pre nekoliko dana proslavila je prvi rođendan.
Slavila je sa velikim osmehom na licu, koji i inače ne skida sa lica, iako je njena prva godinica života puka borba za život.
Sofija Markuljević devojčica je koja boluje od teške bolesti, SMA tip 1, i ona odrasta mnogo drugačije od svojih vršnjaka.
Ne pravi svoje prve korake, jer joj podmukla bolest to ne dozvoljava.
Ne može ni da puzi, a i glavicu jedva pomera sama. Tip 1 spinalne mišićne atrofije znači da Sofija i bebe poput nje nikada ne mogu samostalno da sede, i da je njihov životni lek dve godine.
Do tog perioda kod ove dece nastupi totalna paraliza, pa čak izgube i mogućnost da se nasmeju. Uz pomoć mehaničke ventilacije mogu da žive i duže od dve godine, ali zahtevaju stalnu i intenzivnu negu.
Da li možete da verujete da ovaj anđeo može da prestane da se smeje?
Verujte.
A verujte da postoji i lek... jer - veruje Sofija, veruju njeni mama i tata, rodbina, susedi, sportisti, poznati i nepoznati.
Veruju jer, čim je upoznate shvatite da ova mala heroina koja je vlasnica najlepšeg osmeha na svetu nema nameru da se preda!
Tek što je proslavila svoj prvi rođendan, dok je još i ostalo torte u frižideru, proveli smo jedno popodne sa njom.
Pokazala nam je sav prkos koji može da ima jedno tako malo biće.
Pogledajte je samo, i odmah potom pošaljite SMS.
Da bude borac, ova devojčica naučila je od mame Marije i tate Stefana.
Surovu dijagnozu svoje mezimice ovi divni mladi ljudi dobili su tri meseca nakon što se ona rodila. Rekli su im da se pripreme na najgore vesti. I zaista, tip SMA bila je najteža spoznaja u životu mladog bračnog para.
Bila je, dok nisu odlučili da se pokrenu. Zacrtali su sebi da će Sofiji pomoći da dođe do leka, najskupljeg na svetu, koji će joj omogućiti da živi. Ne samo što će joj ta jedna injekcija dati šansu za život, već će što je ranije primi imati veće šanse da živi normalan život.
I dok Sofija ne skida osmeh sa lica, i sa mnogo većim ulaganjem energije od drugih beba nama maše, njeni mama i tata objašnjavaju nam kako su se odlučili da poraz nikako ne postane njihova opcija.
- Dečak po imenu Kris iz Slovenije ima isti oblik SMA kao i Sofija. Njihov narod se ujedinio u zajedničkom cilju da mu pomognu, pomogao je i čuveni Luka Dončić, i uspeli su da sakupe novac za njegov lek za samo šest dana! Da li možete da verujete? Čak neverovatna tri miliona za manje od nedelju dana... Mali Kris danas sedi, a njegov primer pokazao je celom svetu kako ujedinjeni možemo zaista sve - kaže tata Stefan.
Marija, Sofijina mama ne dozvoljava sebi da klone. Kaže, lek, na svu sreću, postoji. Ujedinjeni su oko istog cilja, i oni zajedno veruju da nije pitanje da li će do leka doći, već - kada.
Sve vreme dok pričamo, Sofija nas pogledom pomno prati. Traži svoju mrvu pažnje, nesvesna da je epicentar svega trenutno - upravo ona.
Gunđala je dok smo pričali, ali i strpljivo pozirala pred našom kamerom.
Na rastanku nam je mahnula, a pre toga poklonila nam je mali aplauz.
Uz tatinu pomoć pokazala nam je kako tapše, onako kako ćemo mi njoj, onog dana kada pobedi ljutu bolest, dobije svoj lek i nastavi da živi kao pobednik.
Jer - poraz u njenom slučaju jednostavno nije opcija!
Šta čekate. Pošaljite SMS!
Ako to niste u mogućnosti, apel barem podelite sa svojim prijateljima...
Pomozimo Sofiji da pobedi životnu bitku.
Slanjem SMS poruke: Upišimo 797 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human797 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000043054-91
Uplatom na devizni račun: 160600000004310147 IBAN: RS35160600000004310147 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
NE PROPUSTITE
Bonus video:
(Espreso.co.rs)
Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!
