NOVI LEK ZA MULTIPLA SKLEROZU STIŽE U SRBIJU: Ipak, kriterijum za dolazak na listu ZABRINJAVA!

Procenjuje se da u Srbiji ima oko 9.000 ljudi obolelih od multiple skleroze (MS), a od tog broja samo njih 12 odsto dobija lek za istu, kažu iz Udruženja MS za Espreso.co.rs.

Ipak, kako kažu očekuje se da će inovativan lek za rak pluća i multipla sklerozu uskoro početi da se primenjuje.

- Lek za progresivne bolesti nije postojao, tek se prošle godine pojavio u Americi - kažu iz Udruženja.

Dodaju kako je ova bolest nepredvidiva i kako se o njoj do skoro nije znalo mnogo, ali kako se radi na tome da što više ljudi dobije isti.

Osim lečenja ovim pacijentima potrebna je i psihološka podrška kako bi se lakše suočili sa dijagnozom nepredvidljive bolesti, koja se kod različitih osoba reflektuje različito.

Multipla skleroza (MS) ozbiljno, autoimuno oboljenje koje napada centralni nervni sistem - mozak i kičmenu moždinu.

Bolest je vrlo nepredvidiva i promenjivog toka, ispoljava se neurološkim simptomima - od blage ukočenosti i otežanog hodanja, preko utrnulosti i peckanja, do slepila, paralize i trajnog invaliditeta.

Ministar zdravlja Zlatibor Lončar gostujući na TV Pink najavio je da je doneta odluka da se obezbedi najnoviji lekovi za multiplu sklerozu.

- Želim sve da obradujem. Dve komisije su već prošle, donete su odluke da će najnoviji lekovi za mutpla sklerozu biti za pacijente obolele od ove bolesti, kao i da će biti najnovijih lekova za obolele od karcinoma pluća. Sutra je još jedna komisija za koju mislim, ali neću da prejudiciram, da bi trebalo da donese odluku, te da će i oboleli od hepatitisa imati najnoviju generaciju lekova, što je istorijski uspeh za srpsko zdravstvo, da se toliko izdvoji sredstava za tri grupe, a da ne pričam šta smo sve uradili u prethodnih godinu dana - naglasio je Lončar.

MS platforme Srbije već 14 meseci intenzivno se bavi edukacijom obolelih, podizanjem svesti i razgovaraju sa institucijama. Ovom najavom njihov trud konačno se pokazao produktivnim i uspešnim.

Kada je u pitanju kriterijum za utvrđivanje koji oboljeli od ove bolesti će da dobiju lek, te kako je do sada odlučivano ko će da dobije lek, Danijela Pejov iz MS platforme Smederevo kaže kako i dalje ne postoji garant da će svi oboleli isti i da dobiju.

- Prof. dr Jelena Drulović koja je zajedno sa mnom, Mirjanom Šćepović i još dvoje obolelih bila gost na Prvoj TV, rekla je u toku gostovanja kako su kriterijumi dve godine zaredom po dva relapsa. Time se ispunjava kriterijum za dolazak na listu, a kako lekova nema u dovoljnoj količini ni to nam ne garantuje da ćemoi dobiti lek. Lista čekanja nije javna, niko ne zna koji je po redu za lek - ispričala je ona za Espreso.co.rs.

Mirjana Šćepović Ćirić jedna je od obolelih koja nikada nije dobila lek, a koja se još davne 1999. godine suočila sa prvim simptomima bolesti:

Bonus video:

(Espreso.co.rs)