Zvali su je NAKAZA, smejali joj se, a ona sada zarađuje MILIONE: Zbog bolesti nema KOSU i ZUBE i to ju je učinilo POSEBNOM! (FOTO)

Da je Melani Gajdoš, devojčica kojoj su se svi rugali, znala da će postati jedinstveni model u Njujorku, verovatno bi mislila da će morati da se promeni.

Pa ipak, baš to što je jedinstvena učinilo je popularnom. Ektodermalna displazija od koje boluje učinila je posebnom i danas poznatom.

Naime, to je genetsko stanje koje uzrokuje nedostatak dlaka, znojnih žlezda, zuba, oslabljen vid, deformaciju nokatne ploče i suvu i pigmentisanu kožu, prenosi Dejli mejl.

Zbog svog genetskog poremećaja nema zube i kosu, pa su mnogi dizajneri pokušali da je nateraju da nosi protezu i periku. Nije želela da pristane na tako nešto, a danas pomera granice modne industrije.

"Ja sam uvek bila ista. Nisam uvek imala jednak tretman, ali sam se izborila. Nisam dozvolila da me menjaju", izjavila je Melani za jedan strani magazin.

Iako izgledom potpuno odstupa od standardnih modela, Melani veruje da je ovo sjajno područje da iskoristi svoju različitost. Mnogi joj se dive na hrabrosti, ali, nažalost, tu su i oni koji joj hladna srca upućuju najgore komentare i kritike.

"Još od detinjstva me maltretiraju i vređaju zbog izgleda, ali kamera mi je pomogla da izgradim samopouzdanje", istakla je Melani.

"Mnogo sam se promenila u nekom drugom smislu. Prihvatajući različite vrste poslova naučila sam da vrednujem sebe kao osobu koja može da uradi sve što želi, pa čak i kada neko drugi ne misli tako", rekla je Melani devojka koja studira umetnost i pre avanture sa modelingom sebe je videla kao kreativnog pustinjaka.

Iako je sada svesna sebe i svoje vrednosti, njen put nije bio nimalo lak. To dokazuju neprijatna pitanja, koja su joj iznova i iznova postavljali ljudi sa kojima se sretala.

"Pitali bi me, kako jedem bez zuba? Pa šta mislite? Isto kao što i ljudi koji nemaju noge trče maraton. Sve je stvar perspektive", kaže.

(Espreso.co.rs/Dailymail.uk)