"TOLIKO SAM ALERGIČNA NA SEBE DA SE OSEĆAM KAO DA GORIM": Lekari ne znaju šta kako da POMOGNU ovoj devojci (FOTO)

Sindrom posturalne tahikardije (POTS) je medicinsko stanje koje utiče na cirkulaciju krvi i može izazvati niz simptoma kada osoba menja položaj tela, posebno prilikom ustajanja iz ležećeg ili sedećeg položaja. Ovaj sindrom obično pogađa mlade ljude, najčešće žene, i može značajno uticati na svakodnevni život. Mlada Bet Tsangarides je u toliko lošem stanju da smatra da je "alergična sama na sebe", ovo je njena priča

Mlada žena, Bet Tsangarides, deli svoju neobičnu priču o životu s retkom bolešću koja je uticala na njeno fizičko i emocionalno zdravlje.

Bet je, nažalost, postala "alergična na sebe", doživljavajući ozbiljne reakcije na smeh, plač, i čak mirise začina. Ova 20-godišnjakinja je suočena sa sindromom posturalne tahikardije (PoTS), koji izaziva neobično ubrzanje otkucaja srca nakon ustajanja.

Bet je prvi put primetila simptome pre pet godina, kada se probudila sa osipom na licu. Tokom vremena, njeni problemi su se pogoršali, utičući na funkciju creva i bubrega. Čak i emocije kao što su smeh i plač izazivaju ozbiljne reakcije na njenoj koži, čineći je "živom spaljenom". Boja kože se menja, postaje upaljena, svrabna, i reakcije mogu biti toliko ozbiljne da dovode do anafilaktičkog šoka.

Ova dvadesetogodišnjakinja pati od ove bolesti od svoje 15. godine i kaže da je to godinama zbunjivalo doktore koji su je nazvali "medicinskom misterijom".

Bet ima problema sa pokretljivošću, gubi svest i doživljava napade koji je čine nesposobnom za rad, što znači da je njen partner, Saša Hej, 20, njen stalni negovatelj.

- Medicinski stručnjaci kažu da sam medicinski misterija i da je ovo nešto što nikada ranije nisu videli. Ne razumeju kako telo može uraditi ovako nešto, objašnjava Bet i dodaje: - Moj partner i cela moja porodica šale se na to da sam alergična na sebe.

Pre pet godina, Bet se jednog jutra probudila sa osipom na licu i od tada je "sve krenulo nizbrdo".

- Moja creva, bubrezi, sve je nekako prestalo da radi. Sve što radim utiče na moju kožu ili na moje telo na neki način. Bilo da se previše smejem, plačem ili sam emocionalna, moja koža može početi da se rasplamsava.

Bet, iz Dila u Kentu, dijagnostikovan je sa sindromom posturalne tahikardije (PoTS) sa 18 godina i sada se podvrgava testiranjima kako bi dobila zvaničnu dijagnozu za uzrok njenih problema sa kožom. PoTS je stanje koje uzrokuje abnormalno povećanje broja otkucaja srca nakon ustajanja. Prema NHS-u, uobičajeni simptomi uključuju vrtoglavicu, gubitak svesti, ubrzan rad srca i bol u grudima.

- Način na koji mogu da opišem šta doživljavam je kao da gorim u požaru ili sam polivena kiselinom. Bez obzira na to šta radim, čak i ako neko drugi sa PoTS može nešto da uradi, moje telo drugačije reaguje na to.

Bet je najosetljivija na hranu i kaže da živi "u mehuru" zbog alergija koje se prenose vazduhom.

- Ako sam u blizini mirisa određenih začina i bilja ili nečega jakog mirisa, to može dovesti do toga da prestanem da dišem i da imam tešku reakciju na licu. Veoma sam ograničena na ono što mogu da jedem i to je zastrašujuće, rekla je.

- Testenina mi je najbolji prijatelj, jer je to jedino na šta nikada nisam reagovala. Trudim se da se držim običnih stvari kao što su obične pileće grudi. Ne izlazim van da jedem. Ako to uradim, mora biti preplanirano i nakon razgovora sa kuvarom.

Bet se osećala usamljeno u školi i "nije imala mnogo prijatelja", jer bi joj koža pocrvenela i izazvala bol, što ju je sprečavalo da se druži.

- Bila sam izolovana u sobi jer nismo znali na šta ću reagovati, pa sam bila u sobi za prvu pomoć i stalno su me kontrolisali nastavnici. Ljudi bi me gledali kroz prozor i kružile su glasine o tome šta zapravo nije u redu sa mnom.

Nastavila je: - To je zaista uticalo na moje samopouzdanje u ranom detinjstvu. Nisam želela da izlazim... Dobila sam komentare od ljudi u školi koji su govorili 'podloga za picu' i 'lice od paradajza'. Nekada su uticali na mene, ali sada se samo smejem.

Bet je rekla da ju je njeno stanje psihički promenilo. - Nikada neću znati ko bih bila bez svega ovoga. To je nešto o čemu razmišljam svaki dan, 'šta bih radila sada da se nisam razbolela?', objasnila je ona.

U kasnim tinejdžerskim godinama, Bet nije mogla da se šminka, ali sada se hrabro šminka i oseća se mnogo samopouzdanije: - Često sam se šminkala kao tinejdžerka. Imala sam jako teške akne i volela sam da se šminkam, rekla je ona i dodala:

- Kada mi se koža prvi put rasplamsala, znala sam da više nikada neću moći da je šminkam. Doktori su mi samo rekli da to u potpunosti izbegavam, jer postoji rizik od infekcije. Bila sam dovoljno hrabra da probam ponovo i mislim da je to sve u vezi sa samopouzdanjem koje sam stekla tokom prošle godine. Toliko sam istraživala proizvode i proerila sam svaki sastojak u svemu. Bila sam tako srećna kada sam shvatila da me ne boli i da ne osećam žarenje. Bilo je ludo.

Bet je suočena s ograničenjima u ishrani zbog svojih alergija, a najosetljivija je na mirise koji se prenose vazduhom. Ona živi u konstantnom strahu od reakcija i provodi veći deo vremena u "mehuru" kako bi izbegla potencijalne okidače. Njen partner, Saša Hej, pruža joj stalnu podršku i brigu, s obzirom na to da Bet ima problema s pokretljivošću i periodičnim napadima.

Iako se Bet suočava s fizičkim i emocionalnim izazovima, hrabro se suočava sa svojim stanjem. Njena priča ilustruje ne samo izazove koje nosi PoTS, već i snažnu volju i hrabrost mlade žene koja nastoji pronaći radost i samopouzdanje uprkos svojim izazovima.

Bonus video:

(Espreso/Srbija danas/Prenosi A.M.)