uključimo se u akciju
KNJIGE, IGRAČKE, OPREMA ZA BEBU, NAĐITE ŠTA VAM TREBA I KUPITE POVOLJNO: Sav prihod ide za pomoć maloj Minji Matić!
Kupite povoljno odlične i korisne stvari!
Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je na svet 06.10.2019. godine i dijagnostifikovana joj je retka neuromišićna bolest - spinalna mišićna atrofija tipa 1. Lečenje je moguće, ali izuzetno je skupo, te košta oko 2,4 miliona dolara, lekom "Zolgensma".
Na Tviter profilu "Za Minjinu šansu 845 na 3030" juče se pojavila fotografija malene devojčice sa svojom mamom, a u opisu je pisalo:
"Da li ste nekada kupili kap kiše? Dobro veče, nažalost i dalje smo u bolnici... Minjina pluća su puna, krče... Doktori joj ponovo menjaju terapiju, jer prethodna nije dala rezultata.. Ja ne znam da li me više bole njeni teški udisaji ili zvuk ove kiše što lupa po prozoru i ..."
Naime, tokom prva tri meseca Minja je lepo napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu, ali su nažalost stvari pošle u pogrešnom pravcu i od tada se skuplja novac.
Najnovija akcija za Minju uključuje kupovinu korisnih stvari za decu, ali i starije, a sav prihod ide za prikuljanje pomoći za lečenje.
Naime, udruženje ,,Zagrljaj i ljubav za svako dete" je nevladino i neprofitno udruženje, osnovano na neodređeno vreme radi ostvarivanja ciljeva u oblasti humanitarnog rada, zaštite životine sredine, ekološke svesti i opšte kulture.
Oni su pokrenuli ovu akciju, a preko njihovog FEJSBUKA možete kupiti neverovatne stvari, od igračaka, knjiga, kolica za bebe, stvari izrađene tehnikom "dekupaž"....
Svu ponudu možete pronaći OVDE!
Podsećamo, kada se rodila, roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti - Spinalna mišićna atrofija, tip 1.
Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.
Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.
Srećom, od nedavno postoji i genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac.
Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radi odlaska na lečenje u inostranstvo. Verujemo da će ljudi dobre volje i velikog srca pomoći u prikupljanju sredstava za lek i lečenje.
Da Minja osmehom dobije bitku za život! Budimo humani!
Pomozimo Minji!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 845 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human845 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90
Uplatom na devizni račun: 160600000073283743 IBAN: RS35160600000073283743 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Bonus video:
(Espreso.co.rs)
Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!