NAZIRE SE KRAJ LANINIM MUKAMA! Za njeno lečenje sakupljena 2 MILIONA DOLARA, još samo MALO FALI!

Lana Jovanović iz Rakovca nadomak Novog Sada boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije tipa 1.

Za njeno lečenje se uveliko sakuplja novac kako bi otišla u neku od zemalja Evropske unije!

Ona je sada na korak od ostvarenja svog sna. Naime, objavljeno je da je za njeno lečenje sakupljeno 2 miliona dolara.

- Stigli smo do 2 miliona dolara. Izgleda neverovatno, ali dragi ljudi vašim trudom smo stigli do ovde! Fali još malo! Ostanite uz našu Lanu, borite se još malo sa nama jer se vidi kraj Laninih muka! Svaka čast humani ljudi, ovo su plodovi vašeg truda i rada 2.000.000$.

Kada bismo svi poslali SMS na 808 na 3030, vrlo brzo bismo ostvarili njen san. Cilj je da se sakupi 2,4 miliona dolara kako bi ova devojčica u inostranstvu primila lek "Zolgensma".

Šta čekate?

Lana čeka našu pomoć, ne može sama!

Inače, bolest koju Lana ima je progresivna, podmukla, retka, ali i smrtonosna neuro-mišićna bolest, koja u poodmakloj fazi može dovesti do gubitka osnovnih životnih funkcija kod obolelog.

Podsećanja radi, spinalna mišićna atrofija, tip 1, koji ima i Lana, veoma je opaka i smrtonosna bolest za bebe. One nikada ne mogu čak ni da dođu do stadijuma kada samostalno sede. Njima je u kasnijoj fazi potrebna i sonda za hranjenje, aparati za disanje, pa i aparat za kašljanje.

Na kraju, nastupa totalna paraliza, a beba više ne može ni da se osmehne. Uz pomoć mehaničke ventilacije deca sa ovom bolešću mogu da žive i duže od dve godine, ali zahtevaju stalnu i intenzivnu negu.

Bonus video:

(Espreso.co.rs)

Pogledajte na našem youtube kanalu