BUDIMO HUMANI
LANA BOLUJE OD TEŠKE BOLESTI OD KOJE DECA UMIRU DO DRUGE GODINE! Njena mama je podelila klip zbog kog SRBIJA PLAČE
Šansa za izlečenje malene i, uprkos opasnoj bolesti, vesele devojčice postoji, ali se na putu do ozdravljenja isprečio novac
Lana Jovanović, iz Rakovca kod Novog Sada, stara je svega sedam i po meseci, a pre tri meseca ustanovljeno je da boluje od retke bolesti spinalne mišićne atrofije, baš kao i jednogodišnja Sofija Markuljević iz Beograda, o kojoj smo više puta pisali.
Šansa za izlečenje malene i, uprkos opasnoj bolesti, vesele devojčice postoji, ali se na putu do ozdravljenja isprečio novac.
Lek za Laninu bolest, baš kao i za Sofijinu postoji, ali je neverovatno skup. Roditelji ne mogu da obezbede 2,1 milion evra za lek, koji se može dobiti u nekoj od zemalja Evropske unije.
Ovoj bebici otkazuju mišići, a ukoliko ne primi lek "zolgensma", njeno zdravstveno stanje može da se pogorša.
Na mrežama je Lanina mama napisala kako se ona trudi da njena devojčica dobije lek koji joj je neophodan, te je i apelovala da ljudi dobre volje koji su u mogućnosti pošalju poruku na 808 na 3030 kako bi se pomoglo ovoj devojčici.
Takođe, Lana je od ranog jutra veoma vredna, što se vidi i na snimku kako uz maminu pomoć radi vežbe za razgibavanje mišića.
Podsetimo, humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Lanu Jovanović (2019).
Lana je rođena sa jakom ocenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomerala i ruke i nogice i samo se smejala. Za svakoga bi imala osmeh.
Sa dva ipo meseca roditelji primećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dečijeg neurologa i na dalja ispitivanja.
Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Rečeno im je da postoji lek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vreme kada postoji lek.
Imala je pet meseci kada je primila lek koji stopira njenu bolest, što je on to i uradio – samo ju je zaustavio, a Lana je još uvek nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lek koji može da je izleči, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.
Obraćaju se svim ljudima dobrog srca da im pomognu i da zajedničkim snagama prikupimo novac za lek koji će je da je izvuče iz kandži ove opake bolesti i omogućiti joj da se igra, trči i skače sa svojim bratom. Dajmo Lani šansu za detinjstvo i sve njegove čari. Pomozimo da i ona čvrsto stoji na zemlji i da se i njen korak daleko čuje.
Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!
Pomozimo Lani!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42
Uplatom na devizni račun: 160600000006991130 IBAN: RS35160600000006991130 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
NE PROPUSTITE
Bonus video:
(Espreso.co.rs)
Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!
