borba
EMA KRENULA DA ISTRAŽUJE ASTRAZENEKINU VAKCINU: A ona nije jedina, još jedno cepivo se DODATNO PROVERAVA
EMA navodi da je do sada nakon upotrebe AstraZenake zabeležno pet slučajeva vrlo retkog poremećaja
Evropska agencija za lekove (EMA) sapštaila je da je počela anaizu izveštaja o slučajevima kapilarnog krvarenja kod ljudi koji su primili Astra Zeneka vakcinu protiv Kovid-19 kao i izveštaja o slučajevima pojave krvih urušaka nakon vakcinacije Džoson i Džonson vakcinom.
EMA navodi da je do sada nakon upotrebe AstraZenake zabeležno pet slučajeva vrlo retkog poremećaja, koji karakteriše curenje tečnosti iz krvnih sudova uzrokujući oticanje tkiva i pad krvnog pritiska.
- U ovoj fazi nije jasno postoji li uzročna veza između vakcinacije i pojave sindroma kapilarnog curenja. Ovi izveštaji ukazuju na bezbednosni signal, informacije o novim ili promenjenim neželjenim događajima koji mogu biti povezani sa lekom i koji zahtevaju dalju istragu - navodi EMA.
EMA je započela i proceduru za procenu izveštaja o stvaranju krvnih ugrušaka kod onih koji su primili vakcinu kompanije Džonson i Džonson.
- Prijavljena su četiri ozbiljna slučaja neobičnih krvnih ugrušaka sa niskim nivoom trombocita nakon vakcinacije vakcinom Džonson i Džonson od koji se jednan dogodio u kliničkom ispitivanju, a tri slučaja tokom primene vakcine u SAD. Jedan od njih je bio fatalan - stoji u saopštenju EMA.
Dodaje se da se vakcina kompanije Džonson i Džonson trenutno se koristi samo u SAD-u, da je u EU odobrena 11. marta 2021, ali da nije primenjena još ni u jednoj državi članici EU.
EMAzaključuje da će istražiti ove slučajeve i odlučiti da li su možda potrebne regulatorne mere, koje se obično sastoje od ažuriranja podataka o proizvodu.
Bonus video:
(Espreso / Tanjug)
Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!