KOMPLETNA SRPSKA KOŠARKA SE PODIGLA NA NOGE ZBOG MALE VANJE: Preko Espresa APELUJU - SPASIMO JOJ ŽIVOT! NA NAMA JE!

Za bebicu Vanju Malović, koja žuri da prikupi novac za skupocenu "zolgensmu" prikupljeno do danas 2.117.268 evra od potrebnih 2.500.000 evra, a naša pomoć joj je preko potrebna.

Kako je objavljeno na Instagram stranici "Da Vanja pobedi SMA", sve što smo uradili u prethodnih nekoliko dana vođeno je Božijom rukom. "Brojevi koje vidimo su živo čudo za Vanju. Obaramo sve rekorde u brzini reagovanja ogromnog broja svih nas. Dragi ljudi, došli smo do pred sami kraj, uveravamo jedni druge da ovo nije san već se dešava".

"Koliko god da je Vanja i njena porodica zahvalna svima, ali svima koji su se uključili, toliko čvrsto verujemo da imamo i mi svi i te kako da budemo na čemu zahvalni Vanji za ono što je ona dala nama".

"Želimo da naša sledeća objava bude datum kada Vanja ide u Budimpeštu po svoj lek".

Kako bismo pomogli da se novac što pre prikupi, odlučili smo da u apel uključimo i naše poznate košarkaše koji su se rado odazvali i ujedinili.

Oni su putem videa apelovali na ljude da pošalju 1077 na 3030 kako bi se novac za malu Vanju skupio. Uz poruku oni su uputili i snažne reči.

Dobro ih poslušajte i znate šta vam je činiti! Na nama je, spasimo malog anđela!

Stefan Birčević

Ilija Đoković

Danilo Anđušić

Vanja Malović je rođena 13.05.2021. godine u Beogradu kao zdrava beba. U prvom mesecu života mama je primetila da Vanja dugo spava u odnosu na starijeg brata. Pored toga primećuje da je usporena, da ne pomera rukice i noge, ali da lepo napreduje što je i potvrđeno na prvom pregledu.

Nikola Vuković

Pedijatar je primetio isto i predložio pregled fizijatra. Nakon toga fizijatar predlaže pregled neurologa gde Vanja završava u bolnici na genetskom ispitivanju sa sumnjom na spinalnu mišicnu atrofiju.

Genetska analiza je potvrdila sumnje neurologa, da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Dete ne može da drži glavicu, pokreće ruke i nogice.

Roditelji male Vanje su se oglasili na Tviteru i izjavili da je situacija stvarno kritična. Život petomesečne bebe Vanje visi o koncu.

"Vanja je moje dete, moja beba, nije slika na telefonu. Ona stvarno postoji i ona treba da živi, da ima zdravo i srećno detinjstvo. Neće moći bez podrške svih vas. Zaista nam je hitno potrebna i šira i snažnija pomoć. Počevši od države i grada Beograda, ugostitelja, pevača, sportista. Od svakog pojedinačno. Užasno je da ste kao roditelj nemoćni", rekla je Vanjina mama u video poruci na Tviteru.

Stefan Fundić

Aleksandar Aljoša Mitrović

Dragan Apić

Miljan Pavković

Miroslav Pašajlić

Nino Čelebić

Đukan Đukanović

Vanji su sredstva potrebna za terapiju Zolgensma i za putne troškove i smeštaj.

Za Vanjinu pobedu! Budimo humani!

Pomozimo Vanji!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1077 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1077 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72

Uplatom na devizni račun: 160600000113399451 IBAN: RS35160600000113399451 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

(Espreso)