IZVEŠTAJ EVROPSKE AGENCIJE ZA LEKOVE: Vakcine koje su odobrene su "sigurne, efikasne i najboljeg kvalitete"

Izvršna direktorka Evropske agencije za lekove (EMA) Emer Kuk poručila je danas građanima EU da su vakcine koje su odobrene od strane EMA "sigurne, efiksne i najboljeg kvaliteta".

Ona je ponovila zaključak da ne postoji poseban rizk kod primene vakcine Astra Zeneka, ali i da se ne može definitivno odbaciti povezanost te vakcine sa retkim slučajevima stvaranja krvih ugrušaka.

- Tokom istrage primetili smo retke, ali ozbiljne poremećaje u stvaranju krvnih ugrušaka, od kojih su neki imali fatalne ishode. Zbog toga nastavljamo istragu i nismo u pozciji da definitivno odbacimo povezanost vakcine i tih slučajeva - kaže Kuk.

Emer Kuk je Evropskom parlementu podnela izveštaj u kome naglašava da je EMA do sada preporučila četiri vakcine protiv kovid-19, a u razmatranju su još tri vakcine.

- Zeleno svetlo za upotrebu u EU dobile su vakcine kompanija Fajzer i Bajontek, Moderna, AstraZeneka i Džoson i Džonson, a na proceni su vakcine Novavaks, Kjurvak i Sputnik V. Kada je reč o proceni ruske vakcine Sputnik V primenjujemo iste standarde kao i prilikom bilo koje druge naučne analize - poručila je Kuk.

Ona navodi da je poslednja odobrena vakcina od strane EMA, vakcina Jansen kompanije Džonson i Džonson.

Jansen vakcina kompanije Džoson i Džoson je pokazala efikasnost od 67 procenata u smanjenju simptomatičnih slučajeva kovid-19. To je prva vakcina koja je odobrena u EU koja se prima u jednoj dozi, a prve isporuke za EU se očekuju krajem aprila - naglasila je Kuk.

EMA, pored vakcina, trenutno sprovodi procenu terapija zasnovanih na antitelima, što je, prema rečima Emer Kuk, obećavajući tretman protiv infekicije kovid-19.

Izvršan direktorka EMA, zaključuje da su vakcine način za kontrolu pandemije, što pokazuju i poslednje informacije iz Izraela i Velike Britanje gde se broj infekcija smanjuje usled velikog procenta vakcinisane populacije.

(Espreso/Tanjug)