DA NIKAD VIŠE ROĐENDAN NE DOČEKAŠ BEZ BATE I TATE: Lana puni GODINU DANA i spremna je za NAJSKUPLJI LEK NA SVETU!

Mala Lana Jovanović , koja boluje od spinalne mišićne atofije, a za koju je sakupljen novac i čeka momenat da ode po najskuplji lek na svetu, danas puni godinu dana.

Na Fejsbuk starnici za Za Laninu zivotnu bitku tim koji se borio svim srcem da se za nju sakupi potreban novac i obezbedi prevoz čestitao joj je rođendan.

- Draga naša Lana. Srećam ti rođeni dan! Želimo ti da ozdraviš, da tugu potisneš, sreću zgrabiš, osmeh vratiš. Voljena si, to sigurno znaš. Ali, možda ne znaš da je puno ljudi uz tebe i svi oni mole se za tvoje zdravlje. Budi jaka, jer potrebna si tvojoj porodici, potrebna si nama. Da nikad više ne proslaviš rođendan u bolnici. Da nikad više rođendan ne dočekaš bez bate i tate. Da nikada više ne budete razdvojeni. Da sledeće godine sama svoju tortu prstićima pokvariš. Da ovo bude poslednja godina gde su suze pobedile osmeh. Puno te voli tvoj tim. Puno te vole prijatelji, sestra i kuma - stoji u rođendanskoj čestitki.

Srbija se mesecima borila, slala SMS poruke, prodavali sve od kolača do venčanica u zamenu za njeno zdravlje i njen cilj - da pobedi retku i tešku bolest, spinalnu mišićnu atrofiju.

Posle nekoliko teških, najtežih meseci u životima male Lane Jovanović i njenih roditelja, novac za lek koji se uzima jednom u životu - sakupljen je. Zahvaljujući tome ona će otići u SAD da primi potreban lek.

Lana je i dalje u bolnici. Na put neće moći da krene dok ne primi spinrazu, jer mora da prođe mesec dana otkako primi taj lek, pa tek onda zolgensmu (lek koji košta neverovatna 2 miliona i 100.000 dinara).

Redakcija Telegrafa.rs maloj Lani želi da što pre krene na ovaj put po svoje zdravlje, i da po odlasku u SAD više ne oseti nijednu bol. Ni ona, ni njeni roditelji.

Bonus video:

(Espreso.co.rs/Telegraf.rs)