SRBIJO, BRAVO! MALA LANA IDE NA LEČENJE! Novac za NAJSKUPLJI LEK na svetu koji joj treba KONAČNO SAKUPLJEN!

Beba Lana Jovanović koja boluje od spinalne mišićne atrofije konačno će moći da krene na najvažnije životno putovanje - po lek koji se uzima jednom u životu.

Ljudi su se mesecima kroz radne humanitarne akcije borili za ovu malenu devojčicu. Posle nekoliko teških, najtežih meseci u životima male Lane Jovanović i njenih roditelja, novac za lek koji se uzima jednom u životu - sakupljen je.

Zahvaljujući njenim "anđelima čuvarima" ova preslatka plavooka devojčica koju smo predugo gledali kako se muči i bori sa opakom bolesti, moći će da ode na svoje najvažnije životno putovanje - u Sjedinjene Američke Države gde će primiti preko pLana je i dalje u bolnici, a njeno stanje varira iz dana u dan. Kako se dalje navodi u Fejsbuk postu, dokle god Lana ne izađe iz bolnice i ne primi spinrazu, neće moći da krene na put jer mora da prođe mesec dana otkako primi taj lek, pa tek onda "zolgensm"u (lek koji košta neverovatna 2 miliona i 100.000 dinara).

- Nažalost, ova upala pluća, gubljenje akta za gutanje i bakterija sve su iskomplikovali. Nadajmo se da cće Lana ovo uspeti da izgura, da se izbori - poručuju njeni roditelji.otreban lek.

Vest je objavljena na Fejsbuk stranici Za Laninu životnu bitku.

- Dragi naši pomoćnici, novac je skupljen, avion sređen! Radost je ogromna, a zahvalnost večna. Hvala vam svima dobri ljudi. Hvala za svaki odvojen dinar, hvala za svaki uložen trud. Hvala, jer vi svi, Lanini ste anđeli čuvari. Sreća je tolika, da suze same teku. Koža se ježi, srce lupa, glas drhti. Šta je to što nas pokreće? Kakva je to sila kad se mi ujedinimo? Ljudi, ogromna je i svima vidljiva. Neka svi znaju šta je naš narod uspeo. A uspeli ste ono što je drugima skoro nemoguće. Niko nema ono što mi imamo. Niko nema srce junačko, niko nema volju čvrstu, niko nema želju jaku. Hvala vam svima junaci. Hvala za volju, hvala za želju, hvala za trud - emotivan je status zahvalnice Laninih roditelja svim humanim ljudima koji nisu odustali u nameri da pomognu ovoj predivnoj bebi da ispuni svoj životni cilj.

Podsećanja radi, i malena Sofija Markuljević boluje od iste bolesti, a za nju je pre nekoliko meseci sakupljena ista suma novca, te je ona već na lečenju. Informacije o njenom stanju nedavno nam je dao Sofijin tata.

Šta drugo reći nego - Srbijo, bravo!

Uspeli smo da sakupimo novac za dve teško bolesne devojčice, i damo im šansu za novi početak.

Podsećanja radi, spinalna Mišićna Atrofija (SMA) je retka, ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Deca sa SMA se rađaju bez SMN1 gena, a bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što je hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

Tip 1 je najteži oblik SMA. Uglavnom se dijagnostikuje u prvih šest meseci života. Bebe sa SMA tip 1 nikada ne mogu samostalno da sede. Progresija je izuzetno brza i akutna. Simptomi kao što je slabost mišića i slaba pokretljivost tela, problemi sa varenjem, gutanjem, disanjem i kašljanjem se obično pokažu ubrzo nakon rođenja. Ova deca su smrtno bolesna i potrebna im je sonda za hranjenje, aparati za disanje, aparat za kašljanje, itd. Životni vek tip 1 deteta je do dve godine starosti. Do tog perioda kod ove dece nastupi totalna paraliza, pa čak izgube i mogućnost da se nasmeju. Uz pomoć mehaničke ventilacije mogu da žive i duže od dve godine, ali zahtevaju stalnu i intenzivnu negu. 60% od svih obolelih od SMA su tip 1. Iako je ovo najčešći tip nije i najzastupljeniji usled velikog procenta smrtnosti.

(Espreso.co.rs)