BEBA SOFIJA JE DOBILA NAJSKUPLJI LEK NA SVETU: Njen tata nam je poslao snimke, vidite je samo kako napreduje

Sofija Markuljević (1), beba je koja je ujedinila Srbiju!

Za svega nekoliko meseci njeni heroji, mama Marija i tata Stefan uspeli su nemoguće, i to sve zahvaljujući dobrim ljudima.

Ova preslatka devojčica boluje od teške i progresivne bolesti, SMA tip 1, i za lečenje joj je bio potreban lek "Zolgensma" koji košta 2,1 milion dolara, a za troškove lečenja i puta bilo im je potrebno čak 2,4 miliona dolara.

Oni su novac uspeli da sakupe, a beba Sofija je početkom septembra dobila svoju dozu spasonosnog leka u Los Anđelesu.

Prema planu odmah nakon dobijanja leka predviđeno je da naredna tri meseca Sofija dobija velike količine steroida, zbog čega je stoga previđeno permanentno praćenje situacije i konstantna provera parametara. Ona sve vreme ide na fizikalne terapije, a napretka, prema rečima tate Stefana, svakako već ima!

- Sofi je dobro, dosta je napredovala u poslednjih mesec dana. I dalje je to daleko od nekog normalnog životnog funkcionisanja, ali radimo da bude bolje. Sofija svakodnevno dobija određenu dozu steroida i redovno vadimo krv kako bi lekari ispratili sve parametre.

- Ovde imamo svaki dan neke aktivnosti, bazen, fizikalnu terapiju, okupaciona terapija. Napredujemo, to je najbitnije! - rekao je Stefan Markuljević.

I zaista, napredak se vidi.

Sofijin tata poslao nam je snimke na kojima se vidi Sofija, koja maltene sedi, a to do sada nije mogla!

- Ne može i dalje da sedi sama, ima potporu u vidu jastučića, ali je napredak primetan. Nastavljamo dalje, sve do njenog prvog koraka - rekao je on.

Podsećanja radi, Sofiji je sa samo dva i po meseca utvrđeno da boluje od retke, ali izuzetno progresivne i smrtonosne neuromišićne bolesti - Spinalna mišićna atrofija tip I.

Zahvaljujući dobrim ljudima, 02.09.2020. Sofija je konačno dobila Zolgensmu.

San je postao stvarnost.

U Srbiji još ima dece koja sanjaju o istom leku. Ovo su oni:

Lana Jovanović

Mala Lana Jovanović, koja ima samo 11 meseci, boluje od iste bolesti. Do sada je za nju sakupljeno oko dva miliona i sto trideset hiljada dolara, tako da je potrebno još 270 hiljada, kao i avion koji bi Lanu transportovao do Amerike gde bi se najverovatnije lečila u nekoj od američkih bolnica. I ona je na korak od svojih snova. Njeno zdravstveno stanje inače se pogoršalo, i lek joj je hitno potreban.

Anika Manić

Na istim mukama su i roditelji male Anike Manić. Genska terapija Zolgensma daje nadu da Anika prodiše punim plućima, povrati snagu da jede i govori. Njeni roditelji nadaju se leku koji može da spasi ovu malenu devojčicu.

Minja Matić

Minja Matić ima samo godinu dana. Devojčica borac od trećeg meseca života bori sa opakom Spinalnom atrofijom mišica, tip 1, svakog dana vežba i trudi se da pobedi, ali bez nas ne može.

Oliver Pal Gajodi

Maleni Oliver Pal Gajodi, dečačić iz Subotice, jedan je od dece za čije lečenje građani Srbije udruženim snagama sakupljaju novac. Slanjem SMS poruka već je sakupljen novac za lečenje Sofije Markuljević, ali Lana, Minja, Anika i Oliver, svi oboleli od spinalne mišićne atrofije, tip 1, i dalje čekaju u redu.

Bonus video:

(Espreso.co.rs)