SAZNALA DA IMA RAK ZBOG DETALJA NA SLICI KOJI BI MNOGI IGNORISALI: Deceniju kasnije, lekari joj se BORE ZA ŽIVOT

Šeri Doson je pogledala fotografiju sa putovanja kada je imala 21 godinu i odmah je znala da nešto nije kako treba. Njen osmeh bio je potpuno drugačiji, a onda je shvatila da je boli vilica.

- Primetila sam da se moji gornji i donji zubi dodiruju, dok nikada ranije nisam to mogla - rekla je Šeri za nevs.com.au i objašnjava da kako su godine prolazile to je postalo sve primetnije.

Šeri bi išla kod medicinskih stručnjaka zbog svoje vilice i počela je da posećuje fizioterapeute i kiropraktičare kada su je počela da bole kolena, a zglobovi otiču.

Takođe je imala glavobolje, koje su se pripisivale bolu u vilici.

- Kada su se ove stvari pojavile, otišla bih kod drugog zdravstvenog radnika - ni u jednom trenutku nismo jasno znali šta se dešava - rekla je ona.

Tek kada je hitno prebačena na operaciju, shvatila je šta se dešavalo skoro deceniju.

Šeri je bila napolju prethodne noći, sedela oko vatre sa prijateljima, kada se probudila sa osećanjem da će joj glava eksplodirati. Navikla je na migrene, pa se nije odmah uznemirila. Ali kada to nije moglo da nestane, posetila je lekara da joj da injekciju da zaustavi povraćanje i neprijatnost.

Žena je gledala fotografiju i saznala da ima tumor

- Doktor je rekao mom partneru Krisu da ako ne prestanem da povraćam moram da idem u bolnicu - rekla je ona.

Nekoliko dana su je lečili od migrene, a onda se vratila u bolnicu. Prvobitno joj je dijagnostikovan meningitis i prehlada pre nego što je magnetna rezonanca otkrila da ima tumor hipofize, što je tumor na žlezdi ispod mozga i iznad nazalnih prolaza.

Saznaje za retko stanje

Otkriveno je da je imala retko stanje zvano akromegalija, uzrokovano tumorom, što je značilo da ima previše hormona rasta. Šeri je počela da slepi na levo oko i hitno je prebačena na operaciju. Kada je saznala šta se dešava bilo joj je mnogo lakše.

U početku se mislilo da su hirurzi sve uklonili, ali Šeri je otkrila da postoji rezidualni tumor u neoperabilnoj oblasti pa je stavljena na lekove, ali je to izazvalo neželjene efekte kao što su gubitak kose i jaka mučnina.

Šeri je tada imala samo 29 godina. Većina ljudi dijagnostikuje ovu bolest u 40-im godinama. Očajnički je želela da zna da li bi Kris i ona mogli da imaju porodicu. Otkrila je da postoji mogućnost nakon razgovora sa drugim ženama, i iako je to bio težak put sa ponavljanjem akromegalije, par se i dalje nada.

Šeri, koja je sada izvršna direktorka Australijske fondacije za hipofizu, rekla je da nije znala ništa o akromegaliji pre nego što joj je postavljena dijagnoza. Znala je za gigantizam, koji se obično javlja kod dece, i pretpostavila je da je to genetsko stanje.

- Nikada nisam shvatila da je to stanje koje ljudi mogu razviti kasnije u životu i da je to zbog dejstva tumora. Uvek sam mislila da je to genetska stvar. Mislim da je to uobičajena zabluda o ovoj bolesti - objasnila je za "Njujork post".

Šeri je rekla da želi da podeli svoju priču jer razmišlja o tome kako joj je bilo dok je pretražila sve na Internetu.

- Stopala su mi porasla, prsten mi ne odgovara i ugojila sam se, a usta su mi drugačija. Da sam mogla da čujem ili čitam o ovome, onda možda ne bih morala da prolazim kroz peti krug vantelesne oplodnje da bih dobila dete. Samo mislim da ako možete da pomognete jednoj osobi da dobije tu dijagnozu što pre, onda je moj posao ovde završen. Želim da širim svest o tome - zaključuje ona.

(Espreso/Republika/ Nevenna Jakovljević/Prenela P.V.)